9 ottobre 2026 dalle 8.30 alle 12.00

Parallela 1 – Conciliare l’appropriatezza prescrittiva con i bilanci del SSN in onco-ematologia

L’obiettivo della sessione è quello di confrontare i punti di vista dei clinici, dei farmacisti e dei metodologi sulla valutazione del ruolo e del valore aggiunto delle terapie oncologiche e onco-ematologiche, incluse le strategie immunoterapiche/immunoncologiche, con particolare riferimento anche alle cure palliative nelle ultime fasi di vita.

Sarà un’occasione per approfondire i determinanti delle scelte terapeutiche considerando gli aspetti clinici e valoriali, attraverso valutazioni su efficacia e sicurezza dei trattamenti, sulla qualità di vita dei pazienti e sull’utilizzo accorto delle risorse disponibili. 

Moderatori: Roberta Rampazzo, Giulio Formoso

8.30 – 8.50	Strumenti per valutare il valore aggiunto delle terapie oncologiche: ESMO Magnitude of Clinical Benefit Scale	L. Magnano
8.50 – 9.10	Appropriatezza d’uso dei farmaci onco-ematologici nelle valutazioni GREFO: validità, valori e trasparenza  del processo	M.C. Banzi
9.10 – 9.30	Dati di follow-up sugli esiti delle terapie onco-ematologiche usate off label: l’esperienza del NOP (Nucleo Operativo Provinciale) dell’AUSL-IRCCS di Reggio Emilia	G. Borciani
9.30 – 9.50	Criteri di rimborsabilità dei farmaci oncologici in un sistema sanitario pubblico in funzione del valore terapeutico	G. Longo
9.50 – 10.10	Discussione
10.10 – 10.30	Coffee Break
10.30 – 10.50	Quando iniziare, sospendere o non iniziare affatto un trattamento antitumorale: tra realismo e speranza	O. Caffo
10.50 – 11.10	Cure palliative precoci:   “accompagnamento” vs “battaglia” le parole della cura	E. Bandieri
11.10 – 11.30	Il trattamento oncologico nel fine vita: i risultati di uno studio osservazionale retrospettivo condotto in una azienda ULSS della Regione Veneto	A. Brusegan
11.30 – 11.50	Discussione

9 ottobre 2026 dalle 9.00 alle 12.30

Parallela 2 – L’Evoluzione della Cardiologia Interventistica tra Innovazione Tecnologica e Governance: HTA, Impatto Economico e Percorsi Assistenziali dei Dispositivi Medici

L’obiettivo della sessione è quello di esaminare l’evoluzione della cardiologia interventistica attraverso il prisma della governance sanitaria, analizzando il passaggio dal nuovo regolamento europeo HTA alla pratica clinica regionale. Attraverso il confronto tra esperti multidisciplinari, la sessione si propone di definire il valore dei registri nazionali per la tracciabilità e la sicurezza, presentare le più recenti innovazioni nel supporto meccanico al circolo e valorizzare il ruolo del farmacista clinico nella gestione dei dispositivi medici e nella garanzia della sostenibilità dei percorsi assistenziali.

La sessione analizza l’evoluzione della cardiologia interventistica attraverso l’integrazione tra innovazione tecnologica e modelli di governance. Il focus verterà sull’attuazione del nuovo Regolamento Europeo HTA, sull’importanza dei registri nazionali e del Programma Nazionale Esiti per la sicurezza e la tracciabilità, e sulla presentazione dei risultati di studi randomizzati controllati di modelli organizzativi nella introduzione delle tecnologie. Viene inoltre valorizzato il ruolo strategico e multidisciplinare del farmacista clinico e il dialogo tra stakeholder per ottimizzare l’appropriatezza d’uso e la sostenibilità delle tecnologie cardiovascolari ad alto costo.

Moderazione: M. C. Fabbri, A. Messori, G. Nollo,

09.00 – 9.20	La nuova era dell’HTA dei Dispositivi Medici: dal Regolamento Europeo (EU HTAR) all’implementazione regionale	F.  Venturelli
9.20 – 9.40	Programma Nazionale Esiti come strumento di governance del SSN	G. Duranti
9.40 – 10.00	Il contributo del farmacista clinico nella governance regionale dei dispositivi in ambito cardiovascolare	Bortolami
10.00 – 10.20	Cardiologia interventistica / strutturale: Innovazione e impatto dello studio randomizzato “TRACS”	G. Casella
10.20 – 10.40	Assistenza meccanica al circolo: dispositivi e scenari clinici nella pratica cardiochirurgica	F.  Onorati
10.40 – 11.00	Discussione
11.00 – 11.20	Coffe Break
11.20 – 11.40	“Avvicinare” di SIFACT: dall’idea alla pratica clinica	M. Rivano
11.10 – 11.30	Dispositivo-vigilanza e sicurezza delle cure: il contributo del farmacista clinico	P. Falcone
11.30 – 11.50	Progetto di Definizione del Registro Unico Nazionale dei Dispositivi Medici Impiantabili (RUNDMI)	D. Minella
11.50 – 12.10	Discussione

9 ottobre 2026 dalle 8.30 alle 12.30

Parallela 3 – Innovazione e sostenibilità nell’era delle nuove evidenze:
tra Valore Terapeutico, Economia e Genere

La sessione approfondisce il punto d’incontro cruciale tra l’accelerazione dell’innovazione farmaceutica e la stabilità del sistema sanitario. Il confronto si svilupperà lungo tre direttrici principali:

• Sostenibilità e Negoziazione: L’analisi di nuovi modelli e strumenti di accesso precoce e negoziazione (Budget Impact, MEA) per gestire l’incertezza clinica ed economica dei farmaci ad alto costo.
• Misurazione del Valore: Il ruolo centrale della Farmacia Clinica nel monitorare i risultati reali e trasformare i dati in evidenze tangibili.
• Equità di Genere: Il superamento dei bias storici nella letteratura scientifica e nella pratica clinica, elevando la Medicina di Genere a parametro essenziale di qualità e scientificità.

Moderatori: R. Joppi., P. Crosasso

8.30 – 8.50	I programmi di accesso precoce: problematicità e potenziale impatto sulla negoziazione di prezzo e rimborso	C. Jommi
8.50 – 9.10	Misurare per riconoscere: rendicontazione, impatto clinico e valore della farmacia clinica	R. Di Turi
9.10 – 9.30	Vecchi e nuovi strumenti regolatori per governare l’uso dei farmaci	A. Addis
9.30 – 9.50	Discussione
9.50 – 10.10	Coffee Break
10.10 – 10.30	Medicina dei generi: Implicazioni per la pratica clinica	A. Filippelli
10.30 – 10.50	Che genere di evidenze? Donne e credibilità della letteratura scientifica	L. De Fiore
10.50 – 11.10	Discussione
11.10 – 12.30	Workshop Progetto Scenario: Risultati e Risorse a disposizione per una corretta informazione e counseling ai pazienti onco-ematologici	V. Damuzzo e gruppo di lavoro Progetto  Scenario